የስኳር በሽታ መድሃኒት የፓርኪንሰን በሽታ ምልክቶችን ሊያሻሽል ይችላል
በኒው ኢንግላንድ ጆርናል ኦቭ ሜዲስን (በኒው ኢንግላንድ ጆርናል ኦቭ ሜዲካል) ላይ በታተመው የደረጃ 2 ክሊኒካዊ ሙከራ ውጤት መሠረት Lixisenatide ፣ ግሉካጎን የመሰለ peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) ለስኳር ህመም ሕክምና ቀደምት የፓርኪንሰን በሽታ ባለባቸው በሽተኞች ውስጥ ዲስኬኔዥያ እንዲዘገይ ያደርጋል። NEJM) በኤፕሪል 4 ቀን 2024።
በቱሉዝ ዩኒቨርሲቲ ሆስፒታል (ፈረንሳይ) የሚመራው ጥናቱ 156 ርእሰ ጉዳዮችን ቀጥሯል፣ በተመሳሳይ በ lixisenatide ሕክምና ቡድን እና በፕላሴቦ ቡድን መካከል ተከፋፍሏል።ተመራማሪዎቹ የመድሀኒቱን ውጤት በንቅናቄ ዲስኦርደር ሶሳይቲ-የተዋሃደ የፓርኪንሰን በሽታ ደረጃ አሰጣጥ ስኬል (MDS-UPDRS) ክፍል ሶስት ነጥብን በመጠቀም የመድኃኒቱን ውጤት ለካው ፣በሚዛን ላይ ከፍተኛ ውጤት በማስመዝገብ የበለጠ ከባድ የመንቀሳቀስ እክሎችን ያሳያል።ውጤቶቹ እንደሚያሳዩት በወር 12 የ MDS-UPDRS ክፍል III ነጥብ በ lixisenatide ቡድን ውስጥ በ 0.04 ነጥብ (ትንሽ መሻሻልን ያሳያል) እና በፕላሴቦ ቡድን ውስጥ በ 3.04 ነጥብ (የበሽታውን መባባስ ያመለክታል) ቀንሷል.
የወቅቱ የNEJM ኤዲቶሪያል እንዳመለከተው፣ እነዚህ መረጃዎች እንደሚያመለክቱት lixisenatide በ12 ወራት ጊዜ ውስጥ የፓርኪንሰን በሽታ ምልክቶች እንዳይባባሱ ሙሉ በሙሉ መከላከል ችሏል፣ ነገር ግን ይህ ከልክ ያለፈ ብሩህ አመለካከት ሊሆን ይችላል።ሁሉም የMDS-UPDRS ሚዛኖች፣ ክፍል IIIን ጨምሮ፣ ብዙ ክፍሎችን ያካተቱ የተዋሃዱ ሚዛኖች ናቸው፣ እና የአንድ ክፍል መሻሻል በሌላው ላይ መበላሸትን ይከላከላል።በተጨማሪም, ሁለቱም የሙከራ ቡድኖች በክሊኒካዊ ሙከራው ውስጥ በመሳተፍ በቀላሉ ተጠቃሚ ሊሆኑ ይችላሉ.ይሁን እንጂ በሁለቱ የሙከራ ቡድኖች መካከል ያለው ልዩነት እውነት ይመስላል, ውጤቶቹም የ lixisenatide ውጤት በፓርኪንሰን በሽታ ምልክቶች እና ሊከሰቱ የሚችሉ በሽታዎችን ይደግፋሉ.
ከደህንነት አንፃር 46 በመቶ የሚሆኑት በ lixisenatide ከታከሙት ውስጥ ማቅለሽለሽ እና 13 በመቶው ማስታወክ አጋጥሟቸዋል. የ NEJM ኤዲቶሪያል የጎንዮሽ ጉዳቶች መከሰታቸው በፓርኪንሰን በሽታ ሕክምና ውስጥ ሊክስሴናታይድ በስፋት ጥቅም ላይ እንዳይውል እንቅፋት ሊሆን እንደሚችል ይጠቁማል. የመጠን ቅነሳ እና ሌሎች የእርዳታ ዘዴዎች ጠቃሚ ናቸው.
"በዚህ ሙከራ በ MDS-UPDRS ውጤቶች ላይ ያለው ልዩነት በስታቲስቲክስ ጉልህ የሆነ ነገር ግን ከ 12 ወራት የ lixisenatide ህክምና በኋላ ትንሽ ነበር. የዚህ ግኝት አስፈላጊነት በለውጡ መጠን ላይ ሳይሆን በሚያስተላልፈው ነገር ላይ ነው."ቀደም ሲል የተጠቀሰው አርታኢ እንዲህ ሲል ጽፏል: "ለአብዛኞቹ የፓርኪንሰን ሕመምተኞች ትልቁ ስጋት አሁን ያሉበት ሁኔታ አይደለም, ነገር ግን የበሽታ መሻሻልን መፍራት ነው. lixisenatide MDS-UPDRS ውጤቶችን ቢበዛ በ 3 ነጥብ ካሻሻለ, ከዚያም የመድኃኒቱ የሕክምና ዋጋ ሊገደብ ይችላል. በተለይም የጎንዮሽ ጉዳቶችን ከግምት ውስጥ በማስገባት የ lixisenatide ውጤታማነት ድምር ከሆነ ውጤቱን ከ 5 እስከ 10 ዓመት ወይም ከዚያ በላይ በሆነ ጊዜ ውስጥ በ 3 ነጥብ ይጨምራል የሚቀጥለው እርምጃ ረዘም ላለ ጊዜ ሙከራዎችን ማካሄድ ነው ።
በፈረንሣይ መድሀኒት ሰሪ ሳኖፊ (SNY.US) የተሰራው ሊክስሴናቲድ በ2016 ለአይነት 2 የስኳር ህመም ህክምና በአሜሪካ የምግብ እና መድሃኒት አስተዳደር (ኤፍዲኤ) ተቀባይነት አግኝቶ በአለም አቀፍ ደረጃ ለገበያ የሚቀርብ 5ኛው GLP-1RA እንዲሆን አድርጎታል።ከመረጃው በመነሳት ከክሊኒካዊ ሙከራዎች አንፃር የግሉኮስን መጠን በመቀነስ እንደ ሊራግሉቲድ እና ኤክሰንዲን-4 ያሉ አቻዎች ውጤታማ ባለመሆኑ ወደ አሜሪካ ገበያ መግባቱ ከነሱ ዘግይቶ በመምጣት ምርቱን እግር ለማግኘት አስቸጋሪ አድርጎታል።በ 2023, lixisenatide ከአሜሪካ ገበያ ወጣ.ሳኖፊ ይህ ከደህንነት ወይም ከመድኃኒቱ ውጤታማነት ጉዳዮች ይልቅ በንግድ ምክንያቶች የተነሳ እንደሆነ ያስረዳል።
የፓርኪንሰን በሽታ በአብዛኛው በመካከለኛ እና በእድሜ በገፉት ጎልማሶች ላይ የሚከሰት የነርቭ ዲጄኔሬቲቭ ዲስኦርደር ሲሆን በተለይም በእረፍት መንቀጥቀጥ ፣ ግትርነት እና የዝግታ እንቅስቃሴ ተለይቶ ያልታወቀ መንስኤ ነው።በአሁኑ ጊዜ ለፓርኪንሰን በሽታ ዋናው ሕክምና ዶፓሚንጂክ ምትክ ሕክምና ነው, እሱም በዋነኝነት የሚሠራው የሕመም ምልክቶችን ለማሻሻል እና የበሽታ መሻሻልን የሚጎዳ አሳማኝ ማስረጃ የለውም.
በርካታ ቀደም ሲል የተደረጉ ጥናቶች GLP-1 ተቀባይ አግኖኒስቶች የአንጎል እብጠትን ይቀንሳሉ.የኒውሮኢንፍላሜሽን ዳፖሚን የሚያመነጩ የአንጎል ሴሎች ቀስ በቀስ ወደ ማጣት ይመራል, የፓርኪንሰን በሽታ ዋነኛ የፓቶሎጂ ባህሪ.ነገር ግን በፓርኪንሰን በሽታ ውጤታማ የሆኑት ጂኤልፒ-1 ተቀባይ ተቀባይ አግኖኖሶች ብቻ ሲሆኑ በክብደት መቀነስ ውጤታቸው የሚታወቁት ሴማግሉታይድ እና ሊራግሉታይድ የፓርኪንሰን በሽታን የማከም አቅም አላሳዩም።
ቀደም ሲል በለንደን ዩኒቨርሲቲ የኒውሮሎጂ ኢንስቲትዩት ተመራማሪዎች ቡድን ባደረገው ሙከራ ኤክሴናታይድ ከ lixisenatide ጋር ተመሳሳይነት ያለው የፓርኪንሰን በሽታ ምልክቶችን አሻሽሏል።የምርመራው ውጤት እንደሚያሳየው በ 60 ሳምንታት ውስጥ በኤክሰኔታይድ የታከሙ ታካሚዎች በ MDS-UPDRS ውጤታቸው 1-ነጥብ ሲቀነሱ በፕላሴቦ የተያዙት ደግሞ የ 2.1-ነጥብ መሻሻል አሳይተዋል.በኤሊ ሊሊ (ሊሊ.ዩኤስ) በዋና ዋና የአሜሪካ የመድኃኒት አምራች ኩባንያ በጋራ የተገነባው ኤክሰኔታይድ ገበያውን ለአምስት ዓመታት በብቸኝነት ሲቆጣጠር የቆየው የዓለማችን የመጀመሪያው GLP-1 ተቀባይ አግኖኖስ ነው።
በስታቲስቲክስ መሰረት፣ ቢያንስ 6 GLP-1 ተቀባይ አግኖኒስቶች የፓርኪንሰን በሽታን ለማከም ውጤታማነታቸው ታይቷል ወይም እየተፈተሸ ነው።
የዓለም ፓርኪንሰን ማህበር እንደገለጸው፣ በአሁኑ ጊዜ በዓለም ዙሪያ 5.7 ሚሊዮን የፓርኪንሰን በሽታ ታማሚዎች አሉ፣ በቻይና 2.7 ሚሊዮን ገደማ ናቸው።በ2030 ቻይና ከጠቅላላው የፓርኪንሰን ህዝብ ግማሽ ያህሉን ይኖራታል።የአለም አቀፍ የፓርኪንሰን በሽታ የመድሃኒት ገበያ በ2023 RMB 38.2 ቢሊዮን ሽያጭ ይኖረዋል እና በ2030 61.24 ቢሊዮን RMB ይደርሳል ተብሎ ይጠበቃል ሲል DIResaerch (DIResaerch) ገልጿል።
የልጥፍ ሰዓት፡- ኤፕሪል 24-2024
.png)
